加一层修饰，镁负极不再怕钝化

镁在自然界中储量丰富，作为电池负极，有体积能量密度大、循环过程中无枝晶产生等优势。然而在传统电解液中，镁负极表面会生成钝化膜，阻碍镁离子扩散，不利于金属镁的沉积/溶解。

天津大学罗加严教授与复旦大学夏永姚教授合作，利用一种简易安全的化学法制备出锡基人工层修饰的金属镁负极。在SnCl2/DME溶液中，金属镁发生离子交换反应而形成修饰层，在该修饰层中，Sn和Mg2Sn可作为Mg2+的快速离子通道，绝缘组分MgCl2/SnCl2则提供了必要的电势梯度，避免镁沉积在修饰层的表面。

Mg(TFSI)2/DME电解液中，Mg2+在具有快离子传输界面的金属镁负极表面的沉积示意图。

该修饰层具有较低的界面电阻和离子传输活化能、较快的离子传输动力学过程，以及循环过程中组成结构的稳定性。因此，在传统醚类电解液体系下，修饰的镁负极对称电池在高达6 mA cm-2的电流密度下仍可实现长时间有效循环（1400 h），沉积溶解过电势（0.2 V）显著降低。将该修饰负极与TiS2正极相匹配时，其循环稳定性和质量比容量均较未修饰的镁负极有明显改善。

未修饰（a）和修饰的（b）金属镁负极表面形貌、截面形貌（c）及Sn、Mg、Cl元素在截面上的分布（d、e、f）

修饰的金属镁对称电池在6 mA cm-2条件下的长循环性能（g）；未修饰与修饰的金属镁负极与TiS2正极配对的全电池电化学性能（h），电流密度为10 mA g-1

该策略不仅可以实现金属镁在传统电解液中的可逆沉积/溶解，还可作为一种普适方法激发更多关于原位/非原位合金或金属保护层作用于镁金属电池的研究。相关研究以“Enabling Mg Metal Anodes Rechargeable in Conventional Electrolytesby Fast Ionic Transport Interphasep”为题发表于《国家科学评论》（National Science Review，NSR）。天津大学研究生吕瑞景为论文第一作者，罗加严教授和夏永姚教授为通讯作者。